آخرین اخبار

جزئیات واکسیناسیون عمومی با واکسن برکت

جزئیات-واکسیناسیون-عمومی-با-واکسن-برکت

الفباخبر - گروه سلامت: واکسن تمام ایرانی کووایران برکت روز گذشته مجوز اورژانسی تزریق عمومی را دریافت کرد تا از این پس در کنار واکسن‌های وارداتی بتواند به واکسیناسیون هر چه سریع‌تر جامعه کمک کند، اما واکسن ایرانی تا چه میزان قابل اطمینان است؟


به گزارش الفباخبر؛ واکسن تمام ایرانی کووایران برکت روز گذشته مجوز اورژانسی تزریق عمومی را دریافت کرد تا از این پس در کنار واکسن های وارداتی بتواند به واکسیناسیون هر چه سریع تر جامعه کمک کند اما واکسن ایرانی تا چه میزان قابل اطمینان است؟

کرونا نه تنها ایران بلکه تمامی دنیا را وارد بحران عجیبی کرد، ابتدا رعایت پروتکل های بعداشتی، فاصله گذاری اجتماعی و استفاده از ماسک مورد اهمیت بود. ماسک، دستکش، محلول ضد عفونی کننده وسایل مقابله بود و همگی به جنگ با کووید ١٩ رفته بودیم.

آن روز های اول اگر چه با خیلی از کمبود ها رو به رو بودیم اما باید نفس می کشیدیم و هر طور شده بجنگیم. هم خودمان باید جان سالم به در می بردیم هم عزیزانمان.

اما در کنار همه ی این ترس ها و اضطراب ها، انگار خیلی ها برای حفظ جان ما دست به فعالیت هایی زدند.

چندماهی گذشته بود و خبر هایی شنیده می شد از اینکه خیلی از کشور ها واکسن ساختند و در مراحل آزمایشی خیلی ها را واکسینه کردند. آن روز ها اگر چه امیدوار بودیم که شاید یک روز واکسنش به دست ما هم برسد اما می دانستیم این اتفاق حالا حالا شاید رخ ندهد.

اما انگار آن طور که ما فکر می کردیم نبود، دانشمندان ایرانی در تلاش بودند تا ما خودمان هم واکسن داخلی داشته باشیم. این روند ادامه داشت تا اینکه 9 دی ماه 99، خبری رسید؛ فاز اول مطالعه اولین واکسن تمام ایرانی کرونا با مطالعه بر روی 56 داوطلب آغاز شد. کووایران برکت اسمش بود و همه منتظر بودند تا ببینند در نهایت به کجا می رسد. مطالعه فاز یک به پایان رسید و با ارسال نتایج مطالعه به سازمان غذا و دارو مجوز مطالعه فاز دو و سه به صورت تلفیقی داده شد.

صبح روز 25 اسفند ماه فاز دو مطالعه انسانی واکسن کووایران برکت در دو گروه مطالعه 18 تا 50 سال و 50 تا 75 سال و با تزریق بر روی 280 داوطلب آغاز شد و باز هم نتیجه چیزی نبود جز اینکه کمیته تأیید واکسن وزرات بهداشت و سازمان غذا و دارو نظر خوبی داشت و همین باعث شد برای ادامه مطالعه فاز سوم مطالعه پنجم اردیبهشت ماه 1400 پیش رود، آن هم بر روی جمعیتی بالغ بر 20 هزار نفر. 6 شهرستان، تهران، کرج، بوشهر، اصفهان، مشهد و شیراز شهر های هدف شدند و داوطلبان شرکت کنننده در کارازمایی بالینی واکسن برای ثبت نام می بایست با سامانه 4030 یا آی گپ تماس می گرفتند.

مطالعه مثل چندماه پیش ادامه داشت تا اینکه خبر رسید این واکسن از نظر ایمنی و عدم وجود عارضه هیچ مشکلی ندارد و تا اینجای کار اثربخشی 90 درصدی داشته است. همین امر موجب شد محققان پروژه مجوز اورژانسی برای تزریق عمومی را از وزارت بهداشت درخواست کنند.

بالاخره چند روز بعد از اینکه نتایج و اطلاعات کارآزمایی پیش بالینی واکسن کووایران برکت در روژنال ها و مجلات بین المللی به چاپ رسید، دوشنبه (24 خردادماه ) وزیر بهداشت خبر داد: اجازه مصرف واکسن ایرانی کووایران برکت صادر شده است و این واکسن به مجموعه واکسیناسیون کشور می پیوندد.

دراین باره کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو و مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش و پزشکی در گفت‌وگو با خبرنگار برنا درباره تزریق عمومی واکسن کووایران برکت اظهار کرد: چیزی که وجود دارد این است که اطمینانم به مراتب بیشتر از آن چیزی که درباره این واکسن وجود دارد چرا که می دانم در روند ساخت این واکسن چه اتفاقی افتاده است و چه حساسیت هایی برای آن وجود داشته است.

واکسن ها از چه زمانی به تولید انبوه می رسند؟

او با بیان اینکه واکسن هایی که در دنیا هم ساخته شد عموما بعد از مرحله اول و دوم کارازمایی بالینی درکشور خودشان به تولید انبوه رسید، گفت: این امر درباره واکسن هایی همچون اسپوتنیک وی در روسیه، سینوفارم، سینووایت و کانسینو در چین، بهارات در هند صادق است البته این امر در خصوص واکسن فایزر نیز وجود دارد چرا که زمانی که این واکسن هنوز در FTA آمریکا به مرحله تأیید نرسیده بود، تزریق آن در انگلستان شروع شد.

جهانپور افزود: تولید انبوه واکسن به این دلیل رخ می دهد که بحث هزینه در اولویت است چرا که به طور مثال در ایران ماهانه چیزی حدود 5 هزار نفر در اثر ابتلا به کرونا فوت می کنند.

کووایران برکت ایمن و اثربخش

سخنگوی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه در فاز یک کارازمایی بالینی عوارض و بی خطری واکسن مطالعه می شود، گفت: در فاز دوم مطالعه بی خطری و هم زمان ایمنی زایی واکسن مورد مطالعه قرار می گیرد.

مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش و پزشکی ادامه داد: در حال حاضر در مطالعه فاز سه واکسن برکت این امر قابل مشاهده است که چه در مطالعات حیوانی و چه در مطالعات انسانی این واکسن ایمن، بی خطر، کم عارضه بوده و ایمنی زایی هم ایجاد کرده است.

او با بیان اینکه در فاز سوم مطالعه این واکسن بیش از نیمی از این افراد به طور کامل واکسینه شدند و دو دوز واکسن خود را دریافت کرده اند، بیان کرد: می بینیم گزارش عوارض گرید یک، گرید دو گرید سه این واکسن از بسیاری از واکسن های کرونای دنیا پایین تر است.

شجاعت اعلام عوارض احتمالی شدید واکسن برکت را در آینده داریم

جهانپور درباره ایجاد عوارض های احتمالی در واکسن برکت و اعلام آن به مردم گفت: قطعا شجاعت این وجود دارد که اگر این واکسن دارای عارضه های شدید بود گزارش آن اعلام شود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه واکسن های ساخته شده در دنیا از 70 تا 90 درصد دارای اثر بخشی هستند، افزود: این نکته به معنی آن است که 7 تا 30 درصد از مردم دو هفته پس از تزریق دوم واکسن کرونا ممکن است مبتلا شوند.

جهانپور ادامه داد: آن چیزی که مشهود است آن است که واکسن های 96 تا 100 درصد از ابتلای شدید و مرگ و میر به بیماری جلوگیری می کند.

مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش و پزشکی با بیان اینکه درحال حاضر واکسن کووایران برکت را بسیاری از افراد دریافت کردند، گفت: 20 هزار نفر در مطالعه فاز سه مورد مطالعه قرار گرفتند و در مطالعه پیش بالینی بر روی 3 تا 5 گونه حیوانی مطالعه انجام شده است.

جهانپور با بیان اینکه افرادی هستند که چندین ماه است که این واکسن را تزریق کردند، افزود: ایمنی زایی و اثربخشی این واکسن بر روی دریافت کنندگان آن انجام شده است.

کووایران برکت تا 91 درصد ایمنی بخشی دارد

او با بیان اینکه تا این لحظه ایمنی زایی واکسن برکت 89 تا 91 درصد برآورد شده است، ادامه داد: 50 درصد اثربخشی واکسن ها برای ما کفایت می کند به شرطی که 80 تا 90 درصد از مرگ و میر و ابتلاء شدید جلوگیری کند.

جهانپور با بیان اینکه در نتایج مطالعات واکسن های برکت و پاستور نشان داده شده است که این واکسن ها مصون هستند پس ما موظف هستیم در شرایط بحرانی واکسیناسیون را با این واکسن ها برای مردم انجام دهیم، گفت: هر کسی هم خلاف این جهت حرکت کند در قبال همه خسارت های ناشی از تأخیر یا عدم تزریق هر فرد مسئول خواهد بود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره اولویت تزریق واکسیناسیون بیان کرد: برای تزریق، این واکسن فرقی با واکسن های دیگر ندارد و این واکسن نیز مانند واکسن های خارجی در ایران مجوز اورژانسی دریافت کرده است.

او افزود: با توجه به اینکه واکسن می تواند برای گروه سنی 18 تا 75 سال تزریق شود طبیعتا منعی برای هیچ گروهی نخواهد داشت و همان طور که واکسن های دیگر تزریق می شدند این واکسن نیز در کنار آن ها قرار می گیرد و مورد استفاده قرار می گیرد.

انتهای پیام

نظرات کاربران

بیمه کوثر بیمه پاسارگاد بنر بیمه دی بانک توسعه تعاون بیمه دانا بانک دی بیمه پارسیان بیمه سینا بیمه حکمت بانک ایران زمین
نرخ سکه و ارز